Descripción del programa

El Curso de Buenas Prácticas Clínicas en Investigación busca preparar al equipo de investigación en la conducción de estudios clínicos, asegurando el entendimiento de los principios de investigación y lineamientos ético- legales, con el fin de proteger la seguridad y derechos de los participantes y realizar investigación ética y precisa, aspectos fundamentales de la investigación con seres humanos en la actualidad.

El programa del curso se desarrollará con un método de enseñanza de autoaprendizaje, en el cual el participante podrá revisar cada uno de los capítulos grabados del curso (más un capítulo introductorio que invita a los participantes al curso de Buenas Prácticas Clínicas y que entrega los lineamientos generales), en forma online y asincrónico. Al término de cada capítulo se debe completar una sección de preguntas donde el participante debe aplicar los contenidos adquiridos.

Objetivos del programa

Que los participantes conozcan y manejen los conceptos generales, roles y aspectos regulatorios y éticos que rigen la investigación con seres humanos.

Objetivos Específicos

  • Conocer los principios básicos de Buenas Prácticas Clínicas en investigación con seres humanos.
  • Conocer los principios éticos generales que aplican en la investigación clínica.
  • Aplicar estos principios al proceso de consentimiento informado.
  • Conocer las responsabilidades de los distintos involucrados en un proyecto de investigación.
  • Conocer los aspectos generales del marco regulatorio nacional sobre investigación en seres humanos.
  • Conocer los requisitos y procesos necesarios para el inicio y la conducción de proyectos de investigación clínica.
  • Familiarizarse con conceptos usados frecuentemente durante la conducción de estudios clínicos.
  • Conocer y aplicar los conceptos adquiridos durante el curso en la planificación y conducción de estudios clínicos con seres humanos.

Dirigido a

Profesionales del área de la salud que realicen investigación clínica y a coordinadores, alumnos y asistentes que participen en investigación clínica o que estén interesados en conocer los conceptos generales, roles y aspectos regulatorios y éticos que rigen la investigación con seres humanos.

*Entrega de certificado una vez finalizado el curso.

Fechas y Horarios

  • Ícono fecha-colored Desde 15 octubre 2025 hasta 31 enero 2026.
  • Ícono duracion-colored Asincrónico, con una duración de 8,5 horas.
  • Ícono modalidad-colored Modalidad: Online.

Arancel y descuentos

  • Arancel Gratuito.

Equipo docente

Paula Muñoz

Paula Muñoz

Directora

Francisca González

Francisca González

Coordinadora

Francisca Urrutia

Francisca Urrutia

Coordinadora

María Alicia Mordojovich

María Alicia Mordojovich

Gianina de Stefano

Gianina de Stefano

Juan Alberto Lecaros Urzúa

Juan Alberto Lecaros Urzúa

Bernardita Portales Velasco

Bernardita Portales Velasco

Claudia Asenjo

Claudia Asenjo

Paula Von Geldern

Paula Von Geldern

Alejandra del Río

Contacto